Laboratorio a direzione universitaria · Università di Torino · ASL Città di Torino

Il dosaggio dei farmaci al servizio della terapia personalizzata

Dal 2002 il Laboratorio di Farmacologia Clinica e Farmacogenetica dell'Ospedale Amedeo di Savoia supporta i clinici nella personalizzazione delle terapie con il monitoraggio delle concentrazioni dei farmaci, i test farmacogenetici e la ricerca su nuovi farmaci, compartimenti e matrici.

Sede della Scuola di Specializzazione in Farmacologia e Tossicologia Clinica · Università di Torino
91farmaci dosati in routine
46+farmaci e analiti in ricerca
ISO 9001 · 13485certificato · allineato ISO 15189
Fase 1laboratorio per studi clinici di Fase 1 (AIFA)

Per i clinici · Invio campioni

Come inviare i campioni

Le modalità sono diverse per il dosaggio dei farmaci (TDM) e per i test farmacogenetici (PG). Seguire con attenzione ogni passaggio: un campione raccolto o spedito in modo non corretto non può essere analizzato.

TDMDosaggio dei farmaci su plasma

  1. 1

    Prelievo

    1 provetta da 7 mL tipo Vacutainer LH, tappo verde (litio eparina). 2 provette se i farmaci da dosare sono 2 o più.

  2. 2

    Centrifugazione

    Entro 15–20 minuti dal prelievo, 1300 g per 10 minuti a 4 °C (circa 2500–3000 rpm nelle normali centrifughe da siero).

  3. 3

    Aliquote ed etichette

    Almeno 1 mL di plasma in 2 crio-vial con tappo a vite per ciascun farmaco. Etichettare con cognome o ID, data del prelievo e, per le AUC, il timing (es. Rossi, 25/10/2026, T-0).

  4. 4

    Conservazione

    Congelare subito a −20/−80 °C fino alla spedizione, senza inattivare termicamente l'eventuale virus HIV.

Quando prelevare. Il momento del prelievo (ad esempio a valle/Cmin, al picco/Cmax o in più punti per la stima dell'AUC) va scelto in base alle caratteristiche farmacocinetiche del farmaco in esame, alle raccomandazioni delle linee guida internazionali e al quesito clinico che motiva la richiesta. Riportare sempre sulla scheda data e ora dell'ultima somministrazione e del prelievo: senza queste informazioni il risultato non è interpretabile. In caso di dubbio il laboratorio è disponibile per una consulenza.

PGTest farmacogenetici su sangue intero

  1. 1

    Consenso informato

    Prima del prelievo il paziente deve leggere il foglio informativo e firmare il consenso informato. Il consenso è obbligatorio anche per i test previsti dalle linee guida e resta in possesso del clinico richiedente; allegarne una copia al campione.

  2. 2

    Prelievo

    1 provetta di sangue intero in EDTA da 4 mL (tappo viola). Non centrifugare e non separare.

  3. 3

    Etichette e conservazione

    Etichettare con cognome o ID e data del prelievo. Conservare in frigorifero (+2/+8 °C) fino alla spedizione, senza congelare.

In alternativa, anche per la farmacogenetica si può usare il DSSD: circa 50 µL di sangue intero (oppure una goccia da puntura del dito) lasciati asciugare all'aria per 15–20 minuti.

Documenti obbligatori

  • La scheda di accompagnamento compilata in tutte le sue parti, una per campione/paziente.
  • L'impegnativa regionale (Regione Piemonte) oppure l'autorizzazione firmata dalla propria Direzione Sanitaria (tutte le regioni), valida per tutti i test richiesti. Per il TDM la dicitura è Dosaggio Farmaci, codice nomenclatore Regione Piemonte 90.20.8, da riferire a ogni singolo dosaggio.
  • Per la farmacogenetica, anche la copia del consenso informato firmato dal paziente.

Senza questa documentazione l'esame non viene eseguito.

Spedizione

Plasma congelato (TDM)

  • Arrivo in laboratorio martedì, mercoledì o giovedì, dalle 9:00 alle 15:00.
  • Aliquote ordinate per paziente in un contenitore apposito, ancora congelate.
  • Spedizione rapida (entro 24 ore) in ghiaccio secco, a carico del mittente.

Sangue in EDTA (PG)

  • Stessi giorni e orari di arrivo del plasma.
  • Spedizione refrigerata (+2/+8 °C), non congelare.
  • Allegare scheda OPG01_10 e copia del consenso informato.

DSSD a temperatura ambiente

  • Plasma (DPS) per TDM e sangue (DBS) per farmacogenetica su Dried Sample Spots Device.
  • Busta per posta ordinaria o corriere, preparata secondo il foglietto illustrativo.
  • Arrivo nel più breve tempo possibile, idealmente entro 24 ore.
Modalità DSSD e farmaci dosabili (PDF) →

Indirizzo di spedizione

All'attenzione di Mauro Sciandra e/o Antonio D'Avolio

Clinica Universitaria delle Malattie Infettive
Laboratorio di Farmacologia Clinica e Farmacogenetica
Padiglione Q, Ospedale Amedeo di Savoia
C.so Svizzera 164 – 10149 Torino

Avvisa 1–2 giorni prima dell'invio

Scrivi a info@tdm-torino.org. Per chiarimenti: 011 439 3867.

Schede di accompagnamento e documenti

Versioni in vigore. Compila la scheda della classe di farmaco (o quella di farmacogenetica) e allegala al campione.

Altre matriciDosiamo i farmaci anche su liquor, PBMC, lisati cellulari, urine, osso e altre matrici, nell'ambito delle attività di ricerca. Contatta prima il laboratorio (011 439 3867) per concordare modalità, tempi di raccolta e conservazione.

Farmaci dosati

Trova il farmaco che ti serve

Routine: servizio su plasma (litio eparina, minimo 1 mL) con tempi di refertazione definiti. Ricerca: dosaggi disponibili nell'ambito di studi e collaborazioni scientifiche, previo accordo con il laboratorio, con tempi di consegna concordati.

I giorni indicano il tempo di refertazione in routine (giorni lavorativi). Antifungini: 3 giorni.

Ricerca, studi clinici e aziende

Ricerca per la personalizzazione delle terapie

Studiamo come i farmaci si distribuiscono nell'organismo e sviluppiamo nuovi metodi per misurarli, a supporto di clinici, aziende farmaceutiche, studi clinici e progetti di ricerca, con un sistema qualità certificato. Per le attività di ricerca i risultati sono consegnati con tempi diversi dalla routine, concordati di volta in volta.

Compartimenti e matrici alternative

Dosaggio dei farmaci in liquor, PBMC e livelli intracellulari, tessuti, urine e altre matrici, per capire dove il farmaco arriva davvero.

Studi clinici di Fase 1 e 2

Dosaggi per studi di farmacocinetica, con gestione dei campioni secondo procedure certificate. Unico laboratorio in Piemonte che esegue i dosaggi per gli studi di Fase 1.

Sviluppo e validazione di metodi

Metodi LC-MS/MS su plasma e matrici alternative, anche per molecole nuove; consulenza su studi di bioequivalenza e di stabilità.

Cannabinoidi in oli e preparati

Le analisi dei cannabinoidi su oli, preparati galenici e canapa industriale per farmacie e aziende sono svolte da CoQua Lab, spin-off dell'Università di Torino.

Vai al sito di CoQua Lab →

Farmacogenetica

Il paziente giusto per il farmaco giusto

Genotipizzazione di polimorfismi rilevanti per la risposta ai farmaci, tra cui DPYD, CYP2C19, CYP2D6 e CYP3A4/5, anche da sangue su DBS spedito a temperatura ambiente.

Elenco dei polimorfismi →Consenso informato e foglio informativo →

Formazione

Sede della Scuola di Specializzazione

Il laboratorio è sede della Scuola di Specializzazione in Farmacologia e Tossicologia Clinica dell'Università di Torino: gli specializzandi svolgono qui le attività professionalizzanti di TDM, farmacogenetica e bioanalitica.

Qualità

Un sistema qualità certificato

ISO 9001Certificato valido fino al 2029 ISO 13485Certificato valido fino al 2029
ISO 15189Laboratorio allineato alla norma
Fase 1Registro AIFA dei laboratori
Politicadella qualità (PDF)
Reclami e segnalazioni →